REAKSI OKSIDASI SENYAWA 1,3-DIFPNILPROPENON DENGAN OKSIDATOR KmnO4

Khusna Arif, Rakhman (2010) REAKSI OKSIDASI SENYAWA 1,3-DIFPNILPROPENON DENGAN OKSIDATOR KmnO4. S1 thesis, UNY.

Text REAKSI_OKSIDASI_SENYAWA_1.docx Download (11kB)

Abstract

Tujuan penelitian ini adalah untuk mengoksidasi 1,3-difenilpropenon dengan kalium permangariat (KMn04). Senyawa 1,3-difenilpropenon disintesis dari senyawa benzaldehida dan aisetofienon. Subjek penelitian ini adalah senyawa 1,3-difenilpropenon, dan objek penelitian ini adalah reaksi oksidasi senyawa 1,3-difenilpropenon dalam suasana asam menggunakan oksidator KMnO4. Sintesis senyawa l,3-difenilpropenon (kalkon), dilajCUkan berdasarkan reaksi Claisen-Schmidt pada kondisi subu 10-25 "C, dengan menggunakan pelarut etanol dan 'akuades, serta katalis basa KO}1. Reaksi oksidasi kalkon dengan KMn04 10% dalam suasana asam, dilakukan dengan cara merefluks campuran pada suhu 60°C, selama 3 jam. Senyawa hasil sintesis dikarakterisasi dengan KL'I', KLT Scanner, spektroskopi IR, UV-Vis dan NMR, sedangkan senyawa hasil oksidasi dikarakterisasi dengan spektroskopi IR, dan GC/MS. Hasi1 penelitian menunjukkan bahwa hasil sintesis senyawa 1,3¬difenilpropendn memiliki kemurnian 83,92%, dengan rendemen 61,8%. Hasil oksidasi senyawa 1,3-difenilpropenon dengan 45 ml, KMnO4 10%, dalam suasana asam pada stlhu GO °C, menghasilkan senyawa asam benzoat dengan kemurnian 78,44%, dan rendemen 30,8 1 %.

Item Type:	Thesis (S1)
Subjects:	Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam > Kimia
Divisions:	Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam (FMIPA) > Jurusan Pendidikan Kimia > Kimia
Depositing User:	Eprints
Date Deposited:	07 Aug 2012 03:36
Last Modified:	29 Jan 2019 15:26
URI:	http://eprints.uny.ac.id/id/eprint/3037

Actions (login required)

View Item