eprintid: 3037
rev_number: 9
eprint_status: archive
userid: 3
dir: disk0/00/00/30/37
datestamp: 2012-08-07 03:36:55
lastmod: 2019-01-29 15:26:39
status_changed: 2012-08-07 02:07:38
type: thesis
metadata_visibility: show
creators_name: Khusna Arif, Rakhman
title: REAKSI OKSIDASI SENYAWA 1,3-DIFPNILPROPENON DENGAN OKSIDATOR KmnO4
ispublished: unpub
subjects: F3
divisions: fmipa_jurdik_kimia_kimia
full_text_status: public
abstract: Tujuan penelitian ini adalah untuk mengoksidasi 1,3-difenilpropenon dengan kalium permangariat (KMn04). Senyawa 1,3-difenilpropenon disintesis dari senyawa benzaldehida dan aisetofienon.
 Subjek penelitian ini adalah senyawa 1,3-difenilpropenon, dan objek penelitian ini adalah reaksi oksidasi senyawa 1,3-difenilpropenon dalam suasana asam menggunakan oksidator KMnO4. Sintesis senyawa l,3-difenilpropenon (kalkon), dilajCUkan berdasarkan reaksi Claisen-Schmidt pada kondisi subu 10-25 "C, dengan menggunakan pelarut etanol dan 'akuades, serta katalis basa KO}1. Reaksi oksidasi kalkon dengan KMn04 10% dalam suasana asam, dilakukan dengan cara merefluks campuran pada suhu 60°C, selama 3 jam. Senyawa hasil sintesis dikarakterisasi dengan KL'I', KLT Scanner, spektroskopi IR, UV-Vis dan NMR, sedangkan senyawa hasil oksidasi dikarakterisasi dengan spektroskopi IR, dan GC/MS.
 Hasi1 penelitian menunjukkan bahwa hasil sintesis senyawa 1,3¬difenilpropendn memiliki kemurnian 83,92%, dengan rendemen 61,8%. Hasil oksidasi senyawa 1,3-difenilpropenon dengan 45 ml, KMnO4 10%, dalam suasana asam pada stlhu GO °C, menghasilkan senyawa asam benzoat dengan kemurnian 78,44%, dan rendemen 30,8 1 %.
date: 2010-09-03
date_type: published
institution: UNY
department: Fakultas MIPA
thesis_type: skripsi
citation:   Khusna Arif, Rakhman  (2010) REAKSI OKSIDASI SENYAWA 1,3-DIFPNILPROPENON DENGAN OKSIDATOR KmnO4.  S1 thesis, UNY.   
document_url: http://eprints.uny.ac.id/3037/1/REAKSI_OKSIDASI_SENYAWA_1.docx