@unpublished{UNY3037,
           month = {September},
           title = {REAKSI OKSIDASI SENYAWA 1,3-DIFPNILPROPENON DENGAN OKSIDATOR KmnO4},
          school = {UNY},
          author = {Rakhman Khusna Arif},
            year = {2010},
             url = {http://eprints.uny.ac.id/3037/},
        abstract = {Tujuan penelitian ini adalah untuk mengoksidasi 1,3-difenilpropenon dengan kalium permangariat (KMn04). Senyawa 1,3-difenilpropenon disintesis dari senyawa benzaldehida dan aisetofienon.
 Subjek penelitian ini adalah senyawa 1,3-difenilpropenon, dan objek penelitian ini adalah reaksi oksidasi senyawa 1,3-difenilpropenon dalam suasana asam menggunakan oksidator KMnO4. Sintesis senyawa l,3-difenilpropenon (kalkon), dilajCUkan berdasarkan reaksi Claisen-Schmidt pada kondisi subu 10-25 "C, dengan menggunakan pelarut etanol dan 'akuades, serta katalis basa KO\}1. Reaksi oksidasi kalkon dengan KMn04 10\% dalam suasana asam, dilakukan dengan cara merefluks campuran pada suhu 60?C, selama 3 jam. Senyawa hasil sintesis dikarakterisasi dengan KL'I', KLT Scanner, spektroskopi IR, UV-Vis dan NMR, sedangkan senyawa hasil oksidasi dikarakterisasi dengan spektroskopi IR, dan GC/MS.
 Hasi1 penelitian menunjukkan bahwa hasil sintesis senyawa 1,3?difenilpropendn memiliki kemurnian 83,92\%, dengan rendemen 61,8\%. Hasil oksidasi senyawa 1,3-difenilpropenon dengan 45 ml, KMnO4 10\%, dalam suasana asam pada stlhu GO ?C, menghasilkan senyawa asam benzoat dengan kemurnian 78,44\%, dan rendemen 30,8 1 \%.}
}