@phdthesis{UNY16223,
          author = {Saras Anindila Ratri},
           title = {SINTESIS 4?-HIDROKSI KALKON DARI 4- NITROASETOFENONMELALUI REAKSI REDUKSI, KONDENSASI CLAISEN-SCHMIDT, DAN SUBSTITUSI NUKLEOFILIK},
          school = {Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam},
            year = {2014},
        abstract = {Tujuan dari penelitian ini adalah mensintesis senyawa 4?-hidroksi kalkon melalui tiga tahap reaksi; reaksi reduksi 4-nitroasetofenon, reaksi kondensasi antara bezaldehida dan 4-aminoasetofenon hasil reduksi, dan reaksi substitusi nukleofilik 4?-amino kalkon, menentukan rendemen dan struktur senyawahasil tiap tahap reaksi.
Tahap pertama adalah reduksi 4-nitroasetofenon dengan reagen Fe/HCl. Tahap kedua adalah reaksi kondensasi hasil sintesis tahap pertama dengan benzaldehida menggunakan katalis NaOH.Tahap ketiga adalah reaksi substitusi nukleofilik melalui garam diazonium senyawa hasil tahap kedua.Hasil sintesis diidentifikasi dengan KLT, KLT scanner, spektrofotometer inframerah, dan spektrometer 1H-NMR.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa reduksi 4-nitroasetofenon menghasilkan senyawa 4-aminoasetofenon berbentuk serbuk kuning kecoklatan, titik leleh 100-106?C, rendemen 28,85\%, dan kemurnian 68,95\%. Hasil reaksi tahap dua menghasilkan senyawa 4?-amino kalkon berbentuk serbuk kuning pucat, titik leleh 86-110?C, rendemen 53,08\%, dan kemurnian 77,62\%. Sintesis 4?-hidroksi kalkon melalui reaksi substitusi nukleofilik 4?-amino kalkon tidak berhasil dilakukan.
Kata kunci: 4?-hidroksi kalkon, reduksi, kondensasi, substitusi nukleofilik},
             url = {http://eprints.uny.ac.id/16223/}
}